Neue FDA - conformme Druckluft - membrane pumpen von Flux

In der Pharma‐und Kosmetikindustrie stehen weltweit die schonenden und sicheren Prozessabläufe im Mittelpunkt。父亲们希望他们的孩子们能在父母的帮助下长大Sicherheitsmaßstäben，并加强他们的家庭生活。在德国东部，德国东部的伯斯特蒙根州，父亲的父亲öfter eine Zulassung nach FDA gefordert。

模具Flux Druckluft‐膜泵des类型RFM在den Baugrößen 10,15,25和40 in聚四氟乙烯(PTFE) sowie模具Varianten RFML 25和40 in leitfähigem PTFE辛尼符合FDA CFR 21 erhältlich。因此，在FDA的监管下，我们的产品在FDA的监管下得到了加强，在FDA的监管下，我们的产品在FDA的监管下得到了加强，在FDA的监管下，我们的产品在监管下得到了加强。[9][中国科学院学报，材料科学，化学与热科学]Beständigkeit。z ndgefahren durch statische Elektrizität werden durch die Verwendung von ausf hrungen in leitfähigem PTFE, welche nach der ATEX richlinie 94/9 EG zertifiziert sind, ausgeschlossen。Die neuen RFM Pumpen‐ausf hrungen eignen sich somit f r Die zuverlässige Förderung zahlreicher Fluide。[导语]生物通量-膜泵-膜泵-膜泵-膜泵-膜泵-膜泵-膜泵。Sie gewährleisten eine hohe verf gbarkeit, einen geringen wartungsaufand, sind zudem sehr viselseitig einsetzbar and meistern Aufgabe schnell, sicher, schonend and zuverlässig。

FDA - Zulassungen werden fr - die Pharma - und Kosmetikbranche immer whichtiger。Die Food and Drug Administration (FDA) list Die behördliche lebensmittel berwachung and Arzneimittelzulassungsbehörde der Vereinigten Staaten。Die FDA stellt和Werkstoffe 制药与制药工业协会(pharmaceutical‐und Kosmetikindustrie)认为:“因此，werden her her Materialien zugelassen, deren Bestandteile in der Positivliste der FDA aufgefhrt sind”。Kunststoffe (Polymere)根据美国食品药品监督管理局联邦法规(CFR)第21条的规定，属于高级产品。模具生产von Pharma‐und Kosmetikprodukten nach den Richtlinien der FDA gibt den Herstellern Die Sicherheit, ass sie ihprodukte in den USA absetzen drfen。Aus diesem Grund richten weltweit immer mehr Pharma & und Kosmetikhersteller & production and diesen richtlinen Aus and verwenden in iren producktionsprozessen immer öfter Pumpen, die gemäß diesen richtlinen FDA CFR 21‐符合要求。